식물성 췌장암 치료제, 손상 없이 암세포 100% 사멸

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Linda Hohnholz의 아바타
Written by 린다 혼홀츠

Cannabotech은 세포 모델에서 수행된 실험에서 곰팡이 추출물이 정상 세포를 손상시키지 않고 상대적으로 선택적으로 췌장암 세포를 100% 제거했다고 보고했습니다.

이 곰팡이는 약 XNUMX년 동안 하이파 대학(University of Haifa)의 푸아드 파레스(Fuad Fares) 교수 실험실에서 항암 효과를 테스트하기 위한 연구 대상이었습니다. 시험한 다른 다양한 진균보다 우수한 항암 결과를 보여 췌장암, 대장암 치료제 개발의 우선 후보로 선정됐다. 몇 달 전 Cannabotech는 Fares 교수의 연구에서 생성된 특허에 대해 전 세계적이고 독점적인 사용 권한을 부여받았고 FDA에서 정의한 식물성 약물 개발의 가속화 프로세스를 주도하기 시작했습니다.

식물 의약품 개발 프로세스의 첫 번째 이정표는 식물 의약품 개발을 위한 FDA 프로토콜에 대한 진균 성장 및 추출 방법의 적응으로 정의되었으며, 회사는 표준 윤리적 의약품의 개발 프로세스보다 훨씬 저렴하고 단축될 것으로 예상합니다. 또한 췌장암에 대한 새로운 진균 추출물과 칸나보텍이 개발한 칸나비노이드 조성물의 항암 활성을 조사하였다.

회사는 세포 모델 시험에서 적응 추출물이 췌장암 세포의 5% 사멸을 유발하면서 원래 추출물보다 100배 더 높은 항암 효능을 보였다고 발표하게 된 것을 기쁘게 생각합니다. 췌장암 세포에 대한 활성 농도에서는 건강한 세포에 대한 손상이 관찰되지 않았습니다. 칸나비노이드 추출물은 췌장암 세포의 80%를 죽였습니다.

Cannabotech는 12년 중반까지 2023개월 이내에 타당성 연구 단계를 완료할 것으로 예상하고 있으며, 이 단계가 끝나면 FDA에 대해 대규모 제약 회사와 개발 협력을 구축하기 위해 노력할 것입니다. 개발 과정의 다음 이정표로 회사는 세포와 동물에서 추출물이 암세포를 죽이는 활성 메커니즘과 곰팡이와 칸나비노이드의 결합된 항암 효능을 모두 테스트할 계획입니다.

이 회사는 35년 이상의 약물 개발 경험과 제약 회사 SANOFI에서 약리학 이사로 근무한 약물 개발 전문 약리학자인 Dr. Yitzhak Angel과 Dr. Alex Weisman이 개발 과정에 동행합니다. , PERRIGO에서 API 부서의 연구 개발 부서를 이끌었던 유기 화학 및 API 제조 전문가.

췌장암은 가장 공격적인 암 중 하나로 알려져 있습니다. 생존율이 매우 낮고 서구 세계에서 가장 중요한 사망 원인 중 하나입니다. FDA는 또한 해당 약물을 "희귀 의약품"으로 정의하는 등 이 적응증에 대한 약물 개발 프로세스에서 상당한 완화를 제공하는 경향이 있습니다.

선임 암 연구원인 Fuad Fares 교수는 “Cannabotech과의 협력이 결실을 맺고 최근 몇 년 동안 하이파 대학에서 수행한 연구를 강화하기 위해 매우 인상적인 결과를 달성하게 되어 기쁩니다. 매우 공격적인 것으로 알려진 췌장암의 아형을 모방한 세포에서 이러한 인상적인 결과가 얻어졌다는 사실은 항암 활성이 췌장암의 다른 아형에서도 효과적일 것이라는 평가를 강화합니다.”

Cannabotech의 약리 컨설턴트인 Itzhak Angel 박사는 “식물성 약물을 개발하는 것은 어려운 과정이며 우리가 달성한 결과는 추출물이 췌장암에 대한 항암 치료제로 사용하기에 효과적이고 안전하다는 실질적인 지표입니다. 우리는 여전히 그 기대를 입증하기 위해 갈 길이 멀지만 환자들에게 실제 뉴스를 전달하고 가장 공격적인 암 중 하나에 대한 구체적인 솔루션을 개발할 수 있는 좋은 희망을 가지고 있습니다.”

Cannabotech의 CEO인 Elhanan Shaked는 “우리는 췌장암을 위한 식물성 약물 개발에 있어 중요한 이정표를 완료했습니다. 이것은 약 12년 전에 우리 자신과 투자자를 위해 설정한 위대한 비전에 더 가까이 다가가는 또 다른 단계입니다. 나는 우리가 계속해서 기한을 맞출 것이며 XNUMX개월 이내에 타당성 단계를 완료하고 FDA와 비교하여 대형 제약 회사와 개발 협력을 위해 일할 것이라고 확신합니다.”

이 기사에서 배울 점:

  • The first milestone in the botanical drug development process was defined as the adaptation of fungal growth and extraction methods to the FDA protocol for botanical drug development, which the company expects to be significantly cheaper and shorter than the development process of a standard ethical drug.
  • As the next milestone in the development process, the company plans to test both the active mechanism of killing cancer cells by extracts and the combined anti-cancer efficacy of the fungus and cannabinoids together, in cells and animals.
  • “Developing a botanical drug is a challenging process and the results we have achieved are a real indication that the extracts are effective and safe to use as an anti-cancer treatment for pancreatic cancer.

저자,

Linda Hohnholz의 아바타

린다 혼홀츠

편집장 eTurboNews eTN 본사에 기반을 두고 있습니다.

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