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EU는 COVID-19 사례가 급증함에 따라 Merck의 새로운 Lagevrito 알약을 수용합니다.

COVID-19 사례가 급증함에 따라 EU에서 채택한 머크의 새로운 알약.
COVID-19 사례가 급증함에 따라 EU에서 채택한 머크의 새로운 알약.
Written by 해리 존슨

EU 규제 기관은 COVID-19 진단 후 가능한 한 빨리, 그리고 증상이 시작된 후 XNUMX일 이내에 치료제를 투여해야 한다고 말했습니다. 약은 XNUMX일 동안 하루에 두 번 복용해야 합니다.

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지난 금요일, 유럽연합(EU) 의약품 규제당국은 미국 다국적 제약회사가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나XNUMX) 치료제의 긴급사용을 지지하는 '조언'을 발표했다. 머크 아직 미국 당국의 승인을 받지는 않았지만 Ridgeback Biotherapeutics와 공동으로 사용하고 있습니다.

그리고, 유럽​​ 의약품 청 (EMA) 의 긴급 사용을 권장했습니다. 머크유럽 ​​대륙 전역에서 새로운 코로나바이러스 사례가 급증함에 따라 임상적으로 취약한 COVID-19 환자를 위한 치료를 위한 의 알약.

문에, EMA 몰누피라비르(molnupiravir) 또는 MK 4482로도 알려진 라게브리오(Lagevrio)라는 약물은 “산소 보충이 필요하지 않고 중증 COVID-19 발병 위험이 높은 성인 COVID-19를 치료하는 데 사용할 수 있다”고 말했다.

EU 규제 기관은 COVID-19 진단 후 가능한 한 빨리, 그리고 증상이 시작된 후 XNUMX일 이내에 치료제를 투여해야 한다고 말했습니다. 약은 XNUMX일 동안 하루에 두 번 복용해야 합니다.

그리고, EMA 경증 또는 중등도의 설사, 메스꺼움, 현기증 및 두통을 포함한 알약의 잠재적인 부작용을 나열했습니다. 이 치료는 임산부에게 권장되지 않습니다.

규제 당국은 유럽에서 증가하는 사례와 사망에 비추어 시판 허가 전에 조기 사용을 결정할 수 있는 "국가 당국을 지원하기 위한" 동일한 목표로 화이자의 COVID-19 치료제 팍슬로비드(Paxlovid)를 검토하기 시작했다고 금요일 일찍 발표했다.

오늘 오스트리아는 월요일부터 새로운 전국적인 봉쇄령에 들어가 예방 접종을 의무화하겠다고 발표한 반면, 독일 보건 당국은 국가가 "하나의 큰 발병"이 되었다고 주장했습니다.

화이자와 머크는 모두 미국 식품의약국(FDA)에 코로나바이러스 의약품에 대한 승인을 요청했지만 언제 승인될지는 불분명하다.

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저자에 관하여

해리 존슨

Harry Johnson은 eTurboNews 거의 20년 동안. 그는 하와이 호놀룰루에 살고 있으며 원래 유럽 출신입니다. 그는 뉴스를 쓰고 취재하는 것을 즐깁니다.

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