겸상적혈구병의 원인을 표적으로 하기 위해 EU에서 승인된 최초의 치료법

A HOLD Free릴리스 3 | eTurboNews | eTN
Linda Hohnholz의 아바타
Written by 린다 혼홀츠

Brand Institute는 GBT(Global Blood Therapeutics)와 성공적인 파트너십을 통해 12세 이상의 성인 및 소아 환자의 겸상 적혈구 질환(SCD)으로 인한 용혈성 빈혈 치료제로 EMA 승인 치료제인 OXBRYTA를 다음과 같이 명명했다고 발표했습니다. 단독 요법 또는 하이드록시카바마이드(하이드록시우레아)와 병용. 이는 2019년 FDA와 캐나다 보건부(Health Canada) 승인에 따른 것입니다.              

Brand Institute의 회장 겸 CEO인 James L. Dettore는 “브랜드 연구소와 의약품 안전 연구소 팀 전체가 글로벌 혈액 치료사가 OXBRYTA의 FDA 승인을 축하합니다. "이 혁신적인 치료법은 이 쇠약하게 만드는 질병을 앓고 있는 유럽의 사람들에게 상당한 차이를 만들 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다."

OXBRYTA는 겸상적혈구(SCD)의 적혈구 파괴와 겸상 적혈구 파괴의 분자적 기반인 겸상 헤모글로빈(HbS) 중합을 직접 억제하는 유럽에서 승인된 최초의 의약품입니다. OBSRYTA는 산소에 대한 헤모글로빈의 친화력을 증가시켜 작동합니다. 산소화된 겸상 헤모글로빈은 중합하지 않기 때문에 OXYTA는 겸상 헤모글로빈 중합과 그에 따른 적혈구의 낫적병 및 파괴를 억제합니다.

Dettore는 “OXBRYTA 브랜드 이름이 제품에 아주 잘 어울린다고 믿습니다. "제품의 작용 메커니즘을 암시하는 '산소' 관련 접미사 외에도 이름에는 새로운 제약 브랜드 이름을 개발할 때 추구하는 많은 특성과 속성이 있습니다."

저자,

Linda Hohnholz의 아바타

린다 혼홀츠

편집장 eTurboNews eTN 본사에 기반을 두고 있습니다.

확인
통보
손님
0 코멘트
인라인 피드백
모든 댓글보기
0
의견을 부탁드립니다.x
공유 대상...