FDA, 연골 및 골연골 결함 치료를 위한 새로운 임플란트 승인

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Linda Hohnholz의 아바타
Written by 린다 혼홀츠

Peregrine Ventures는 오늘 CartiHeal에서 미화 500억 달러의 출구를 실현했습니다(350억 150천만 달러의 계약금과 추가 12억 XNUMX천만 달러의 이정표). 이 출구는 연골 및 골연골 결함 치료를 위한 Agili-C™ 임플란트에 대한 포트폴리오 회사의 FDA(Food and Drug Administration) 승인에 따른 것입니다. 이 이정표를 달성한 후, 지난 XNUMX개월 동안 이스라엘에서 가장 큰 의료 인수 거래 중 하나인 Bioventus에 의해 이전에 발표된 의료 기기 회사의 인수는 계획대로 계속될 것입니다.

“CartiHeal의 획기적인 기술을 처음 들었을 때 우리는 회사의 엄청난 잠재력을 알게 되었습니다. 사실 우리는 CartiHeal의 첫 번째 투자자였습니다.”라고 Peregrine의 공동 설립자이자 총괄 파트너인 Boaz Lifschitz가 말했습니다. “지금까지 치료 옵션이 충분하지 않은 연골 치료 기술을 제공하기 위해 전 세계적으로 7억 달러 이상이 지출되었습니다. Nir Altschuler와 그의 팀과 협력하여 전 세계 수백만 명의 삶의 질을 향상시킬 연골 치료제의 출시를 돕게 되어 매우 기쁩니다.”

XNUMX여 년 전 CartiHeal은 수상 경력에 빛나는 Peregrine의 "인센티브" 기술 인큐베이터의 일환으로 여정을 시작했습니다. 여기에서 Peregrine은 창의적인 비즈니스 솔루션과 자금 조달 연결을 제공하는 비즈니스 및 제품 개발을 통해 초기 단계의 회사를 지원했습니다. CartiHeal과 파트너십을 맺는 동안 Peregrine은 비즈니스 운영에 대한 지침을 제공하고 회사의 직원 배치를 지원했습니다.

2009년 Nir Altschuler에 의해 설립된 CartiHeal은 관절염 및 비관절염 무릎 관절의 연골 및 골연골 결함에 대해 꼭 필요한 생분해성 치료제를 생산합니다. 미국, 유럽, 이스라엘의 251개 지역에 26명의 환자가 등록된 강력한 임상 연구에 따라 현재 SSOC(Surgical Standard of Care), 미세 골절 및 괴사 조직보다 Agili-C™ 임플란트의 우수성이 확인되었습니다. 무릎 관절 표면 병변, 연골 및 골연골 결손 치료용. 이전에 임플란트는 2020년 FDA로부터 획기적인 기기 지정을 받았습니다.

CartiHeal의 설립자이자 CEO인 Mr. Altschuler는 “FDA 승인을 받아 퇴행성 무릎 연골에 대한 실행 가능한 치료법이 없었을 수백만 명의 환자에게 양질의 치료를 제공할 수 있게 되어 매우 기쁩니다. “Peregrine과의 오랜 파트너십을 통해 우리는 과학적 돌파구를 달성했습니다. 투자 회사의 전 매니저로서, Peregrine이 자본 및 연결에서 비즈니스 개발 및 안내에 이르기까지 포트폴리오 회사에서 수행하는 약속을 직접 경험하는 것은 놀라운 일이었습니다.”

이 성공적인 출구는 Peregrine이 올해 초 선구적인 경카테터 승모판 및 삼첨판 교체 회사인 Cardiovalve에서 미화 300억 달러를 퇴출하여 총 거래 수익이 미화 1억 달러가 된 데 이어 이루어졌습니다.

저자,

Linda Hohnholz의 아바타

린다 혼홀츠

편집장 eTurboNews eTN 본사에 기반을 두고 있습니다.

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