Active Life Scientific, Inc.(ALSI)는 오늘 획기적인 뼈 측정 장치에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 발표했습니다. Bone Score™ 평가는 뼈를 측정하는 근본적으로 새로운 접근 방식을 취하고 혁신적인 기술을 사용하여 뼈 조직을 물리적으로 테스트합니다. 다른 진단 테스트와 함께 의사가 환자의 뼈 건강에 대한 보다 포괄적인 이해를 구성하는 데 사용할 수 있습니다. 최근 미국 승인은 유럽의 CE 마크(2017년 획득)에 이어 뼈 건강을 관리하는 의사가 사용할 수 있는 도구를 확장하는 중요한 단계입니다.

“당신이 가지고 있는 뼈의 양이나 밀도와 뼈 조직이 얼마나 좋은지, 즉 질에는 차이가 있습니다. 불행히도 품질에 대한 임상 평가는 '블랙박스'로 남아 있습니다. Bone Score™ 테스트는 안전한 미시적 수준에서 뼈 조직이 물리적 도전에 저항하는 방법을 정량화하고 의사가 환자의 뼈의 품질을 조사할 때 고려할 수 있도록 이전에는 사용할 수 없었던 데이터를 제공합니다'라고 Hansma 박사는 덧붙였습니다.

안전하고 방사선이 없는 사무실 내 평가인 Bone Score™는 골밀도와 구조를 측정하는 다른 방사선 또는 영상 검사(X선, DEXA 및 CT)와 차별화됩니다. 이것은 Bone Material Strength index(BMSi) 또는 Bone Score™로 정량화되는 새로운 장치(OsteoProbe®)를 사용하는 물리적 방법이며 의사가 다음과 같은 경우 고려할 수 있는 다른 요소와 함께 이전에 사용할 수 없었던 정보를 제공합니다. 환자의 뼈 건강을 평가합니다.