생명을 위협하는 대장균 감염을 표적으로 하는 연구용 신약 적용 요법

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Written by 린다 혼홀츠

CRISPR 및 마이크로바이옴 생명공학 회사인 SNIPR BIOME ApS는 미국 식품의약국(FDA)이 첫 번째 개발 후보로 IND(Investigational New Drug) 신청을 승인하여 회사가 인간을 대상으로 한 첫 임상 시험을 시작할 수 있다고 발표했습니다. SNIPR001과 함께. 2022년 상반기에 시작될 예정인 이 시험은 건강한 지원자의 안전성과 내약성을 조사하고 SNIPR001이 장내 대장균 군집에 미치는 영향을 조사할 것입니다.

“SNIPR BIOME 팀은 이 중요한 이정표에 흥분하고 있으며 올해 말 미국에서 우리 고유의 CRISPR 기술을 테스트하는 임상 시험을 시작하기를 고대하고 있습니다. SNIPR001은 우리의 가장 진보된 자산이며 우리를 여기까지 오게 한 팀의 노력에 대해 매우 자랑스럽게 생각합니다.”라고 공동 설립자이자 CEO인 Dr. Christian Grøndahl이 말했습니다.

임상 시험은 혈액, 골수 및 림프절에 영향을 미치는 암인 혈액암이 있는 암 환자의 대장균을 선택적으로 표적화하는 새로운 유형의 정밀 요법의 길을 열 수 있습니다. 이 환자들은 질병, 화학요법 치료, 그리고 중요하게는 대장균이 감염을 일으키는 가장 중요한 역할을 하는 장으로부터의 병원체 전위로 인해 생명을 위협하는 혈류 감염의 위험이 증가합니다.

SNIPR001은 장내 E. coli 박테리아를 표적으로 삼아 이러한 박테리아가 혈류로 이동하는 것을 방지하는 동시에 환자의 미생물군집에 있는 공생 박테리아는 영향을 받지 않게 하는 것을 목표로 합니다. SNIPR001을 사용한 접근 방식은 장에서 E. coli 박테리아를 선택적으로 박멸하기 위해 독점적인 CRISPR/Cas 기술의 새로운 적용을 활용하는 것입니다. 이 정밀한 접근 방식은 특히 암 병동에서 대장균 감염을 예방하고 치료하는 방식을 변화시킬 수 있습니다.

오늘날, 이 상황에서 예방 요법에 대해 승인된 치료법이 없습니다.

"SNIPR001의 전임상 데이터를 기반으로 우리는 우리 기술이 생명을 위협하는 감염에 대한 미래의 CRISPR 기반 의약품을 설계하고 미생물군유전체 관련 질병을 조절하는 데 엄청난 잠재력을 가지고 있다고 믿습니다"라고 최고 의료 책임자이자 책임자인 Dr. Milan Zdravkovic은 말합니다 SNIPR Biome의 R&D. “항미생물 내성이 증가함에 따라 E. coli와 같은 감염성 박테리아를 치료하기 위한 새로운 약물 후보가 시급히 필요합니다. 우리는 SNIPR001에 대한 비영리 조직인 CARB-X와의 협력에 감사합니다.”

SNIPR001은 Christian Grøndahl 박사가 강조한 것처럼 많은 잠재적인 치료 후보 중 첫 번째입니다. Novo Nordisk와 함께 미생물군유전체에 유전자 조절 기술을 적용했습니다. 우리는 미래에 우리 CRISPR 기술의 모든 잠재력을 탐구하게 된 것을 기쁘게 생각합니다.”

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저자,

린다 혼홀츠

편집장 eTurboNews eTN 본사에 기반을 두고 있습니다.

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