XNUMX대와 젊은 성인의 정신 건강 장애 급증

지난 19년 동안 장기간의 과외 활동이 제한되거나 전혀 없었고, 격리 및 학교 휴교로 인해 미국의 XNUMX대와 청년들은 진행중인 COVID-XNUMX 팬데믹 이전과 도중에 전례 없는 수의 정신 건강 질병 진단을 받고 있습니다. .     

모든 사람의 신체와 유전적 구성이 다르기 때문에 이러한 상태를 치료하는 데 적합한 약물을 선택하는 것은 어려울 수 있습니다. 올바른 약물을 찾는 과정은 고통스럽고 답답하며 시간이 많이 소요될 수 있기 때문에 의사는 우울증, 불안, ADHD와 같은 정신 질환 및 기타 의학적 상태를 처리하는 데 가장 적합한 약물 및 용량을 결정하는 데 도움이 되는 도구가 필요합니다. 미국에서 사망의 거의 XNUMX%가 약물 독성으로 인한 것이기 때문에 올바른 약물을 찾는 것도 위험할 수 있습니다.

GENETWORx Laboratories는 2013년에 의료 서비스에서 이러한 격차를 확인하고 의사가 환자의 DNA를 기반으로 처음으로 올바른 약물과 올바른 복용량을 찾는 데 도움이 되는 약물 유전학 또는 PGx 테스트로 그 격차를 메우기 시작했습니다.

"맞춤형 의학"이라고도 하는 PGx 검사는 부작용 예방에 도움이 되는 약리유전학(PGx) 검사의 교육 및 사용을 가속화하기 위해 최근 미국 하원에서 발의된 법안으로 주목받고 있습니다. 약물 반응과 약물 반응 관련 게놈 정보를 환자 치료에 통합하는 것을 촉진합니다.

“어떤 약물이 주어진 환자에게 최적의 선택이 될 것인지 알지 못하면 의사에게는 시행착오가 될 수 있습니다. 의사는 환자의 몸이 그것에 효과적으로 반응하기를 바라며 과거 경험이나 약물 처방 정보를 기반으로 약물을 선택합니다. 다른 진단 도구와 함께 PGx 테스트를 사용하는 개인화된 의학은 약물 효과에 대한 추측의 많은 부분을 제거합니다.

Blankenship 박사에 따르면, PGx 검사를 통해 개인의 유전적 구성을 알면 신체가 분해 및 대사할 수 있는 약물을 식별하는 데 도움이 됩니다. 약물의 대사는 치료 효과나 독성에 중요한 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 약물이 체내에서 대사되는 속도가 너무 빠르거나 너무 느려서 효과가 없을 것"이라고 그녀는 말했습니다.

최근 국립 보건원(National Institutes of Health) 연구에 따르면, 약물유전학적 검사는 "이환율을 감소시키고, 치료 시 발생하는 부작용을 감소시키고, 치료 반응을 개선하고, 효능 또는 부작용의 부족으로 인한 입원 환자 및 재입원을 감소시키고, 치료 비용을 감소시킬 가능성이 있습니다. 환자와 그 가족.”

PGx 검사는 환자의 뺨을 면봉으로 채취하여 비침습적으로 시행합니다. 정신과 및 의학적 질병으로 약물을 복용하는 모든 환자가 사용할 수 있습니다. 의사는 GENETWORx PGx 테스트를 활용하여 수술 예정인 환자, 생활 보조 시설에서 여러 약물을 복용하는 노인 환자, 기타 많은 의학적 질병 및 행동 건강 진단에 대한 약물 결정을 알리고 있습니다. 또한 Medicare는 수많은 민간 보험사와 마찬가지로 많은 조건에 대한 검사를 보장할 수 있습니다.

Blankenship은 "이는 제공자와 환자에게 처음으로 올바른 약물이 선택되었다는 추가적인 확신을 주는 매우 특별한 도구입니다."라고 말했습니다.