회사의 공동 설립자이자 CEO인 에릭 핀지(Eric Finzi) 박사는 2006년 주요우울장애(MDD) 치료에 대한 보툴리눔 톡신의 효능을 보여주는 첫 번째 시험을 발표하여 세계적인 헤드라인을 장식했습니다. 이후 XNUMX건의 XNUMX상 임상 시험에서 보툴리눔 톡신의 효과가 다음과 같은 것으로 나타났습니다. 우울증 치료.

회사는 우울증에 대한 잠재적인 정신과 치료 옵션으로 보툴리눔 독소의 개발을 가속화하려고 합니다. 세계 보건 기구(WHO)에 따르면 19만 명이 넘는 미국인이 우울증을 앓고 있으며 전 세계적으로 280억 XNUMX만 명이 우울증을 앓고 있습니다. 현재 치료법과 다른 신경근 경로를 표적으로 함으로써 Healis는 새로운 잠재적 치료법을 개발하고자 합니다. XNUMX상 연구에서 보툴리눔 독소는 미간 부위와 주름살과 눈살을 포함한 미간 근육에 주입됩니다. 보툴리눔 독소는 안면 근육 표정과 뇌 사이의 안면 피드백 메커니즘을 통해 우울증을 치료하는 것으로 생각됩니다.

보툴리눔 독소는 현재 다른 의학적 적응증 중에서 만성 편두통, 자궁 경부 긴장 이상 및 겨드랑이 다한증에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 현대 의학에서 보툴리눔 톡신의 채택이 증가하는 것은 화장품 산업에서 XNUMX년 동안 사용된 것의 정점에 있습니다.

면책 조항: 23년 2021월 XNUMX일 현재, 보툴리눔 독소는 주요 우울 장애(MDD), 양극성 우울증 또는 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 치료를 위해 FDA 승인을 받은 약물이 아닙니다. MDD, 양극성 우울증 및 PTSD에 대한 보툴리눔 독소는 연구용으로만 사용 중이며 상업적 배포가 불가능합니다.