AIkido Pharma Inc.는 오늘 텍사스 대학 오스틴에서 라이선스를 받은 췌장암 치료제 DHA-dFdC의 제조 공정 개선을 보고했습니다. 회사는 또한 해당 약물에 대한 추가 미국 특허 발행과 해당 약물의 다른 측면에 대한 특허 적용 범위를 확대하기 위한 계속 특허 출원 제출을 보고했습니다.
제조 공정과 관련하여 회사는 DH-dFdC의 제조에서 주요 중간 화합물의 대규모 생산 및 분리를 위한 새로운 수단의 성공적인 개발을 보고했습니다. 회사는 현재 제형 개발 및 안정성 연구에 사용하기 위해 수천 밀리그램의 약물을 생산하는 새로운 공정을 사용하기 위해 계약 제조 조직인 Parimer Scientific과 추가 계약을 체결했습니다. 회사는 또한 미국 특허청이 최근에 새로운 미국 특허 번호 11,219,633을 발행했다고 보고했으며, 이는 약물 화합물에 대한 추가 지적 재산권 보호를 제공합니다. 특허 기간은 필요한 유지 보수 비용을 지불하고 2035년 17월까지 계속될 것으로 예상됩니다. 특허가 발행되기 전에 회사는 약물 및 제형의 다양한 측면과 관련된 추가 청구를 추구할 특허 계속 출원(US Serial No. 539,682/XNUMX)의 적시 제출을 승인했습니다.
AIkido의 CEO인 Anthony Hayes는 “이 새로운 프로세스는 췌장암 치료제 개발에 중요한 진전을 이루며 더 낮은 비용으로 상업적 규모로 약물을 생산할 수 있게 해야 합니다. 또한 계속해서 특허 자산의 확장을 보고할 수 있게 되어 기쁩니다.”
Parimer Scientific의 소유주이자 수석 과학자인 Richard T. Pace는 다음과 같이 말했습니다. 단위당 비용을 절감하는 동시에 배치 생산량을 늘릴 것이라고 믿습니다.”
이 기사에서 배울 점:
- With respect to manufacturing process, the Company reported the successful development of a new means for the scaled production and isolation of the key intermediate compound in the manufacture of DH-dFdC.
- Anthony Hayes, CEO of AIkido, stated, “This new process significant step forward in the development of our pancreatic cancer drug and should permit production of the drug on a commercial scale at a lower cost.
- The Company has now executed a further contract with its contract manufacturing organization, Parimer Scientific, to employ the new process to produce several thousand milligrams of the drug for use in formulation development and stability studies.
