알츠하이머병 및 기타 신경퇴행성 질환에 대한 안전하고 효과적인 백신을 개발하기 위한 기초 및 중개 분자 연구에 전념하는 비영리 단체인 분자 의학 연구소(Institute for Molecular Medicine, IMM)는 오늘 미국 국립 연구소(National Institute)로부터 12만 달러의 보조금을 받았다고 발표했습니다. 알츠하이머병 예방을 위한 DNA(AV-1959D) 및 재조합 단백질(AV-1959R)에 기반한 베타-아밀로이드(Aβ) 백신의 임상 시험을 지원하기 위해 미국 국립 보건원(NIH)의 노화(NIA) 부서 (기원 후). University of California, Irvine(Principal Investigator, David Sultzer, MD) 및 University of Southern California(Principal Investigator, Lon Schneider, MD), IMM(Principal Investigator 및 NIH 담당자, Michael Agadjanyan, Ph.D.)은 다음과 같이 예상합니다. 1년 2022분기 미국에서 임상 XNUMX상 시작
지금까지 알츠하이머병 치료제는 질병이 발생한 후 근본적인 병리를 치료하는 데 주로 초점을 맞추었습니다. 그러나 일단 병리가 시작되고 뉴런이 손상되면 질병을 멈추는 것이 불가능해집니다. 현재 데이터는 질병이 발병하기 전에 투여된 예방 백신이 Aβ 응집을 억제하고 알츠하이머병을 상당히 지연시킬 수 있음을 시사합니다.
IMM의 부사장이자 면역학과 책임자인 Dr. Agadjanyan은 “Aβ는 알츠하이머병이 발달하는 과정에서 중심적인 역할을 합니다. "우리가 발표한 전임상 데이터와 단일클론 항-Aβ 항체로 얻은 임상 결과는 예방적 치료만이 알츠하이머병을 지연시키거나 중단시킬 수 있음을 시사합니다. 극도로 높은 농도의 단일클론 항-Aβ 항체를 매달 투여해야 하기 때문에 알츠하이머병 위험이 있는 건강한 사람의 예방 치료에 사용하는 것은 비현실적입니다. 대조적으로, AV-1959D를 프라임 백신으로, AV-1959R을 부스트 백신으로 구성하는 우리의 보완적인 예방 요법은 Aβ의 응집을 억제하고 알츠하이머병 위험이 있는 인지 장애가 있는 사람들의 질병 발병을 지연시키는 높은 수준의 항체를 유도할 수 있습니다. "
AV-1959D 및 AV-1959R 백신에 대한 발표된 연구에 따르면 마우스, 토끼 및 인간이 아닌 영장류에서 백신이 안전하고 면역원성이 있는 것으로 나타났습니다. 이 백신은 바이오제약 회사와의 상업화, 공동 개발 및 하위 라이선스 계약을 감독할 Nuravax에 독점적으로 라이선스가 부여된 매우 면역원성과 보편적인 MultiTEP 플랫폼 기술을 기반으로 합니다.
이 기사에서 배울 점:
- In contrast, our complementary preventive regimen, comprised of AV-1959D as a prime vaccine and AV-1959R as boost vaccine, could induce high levels of antibodies that inhibit aggregation of Aβ and delay the disease onset in cognitively unimpaired people at risk of AD.
- The Institute for Molecular Medicine (IMM), a non-profit organization dedicated to basic and translational molecular research to develop safe, effective vaccines against Alzheimer’s disease and other neurodegenerative disorders, today announced that it was awarded a $12 million grant from the National Institute on Aging (NIA) division of the U.
- Due to the need for monthly administration of extremely high concentrations of monoclonal anti-Aβ antibodies, it’s impractical to use them for the preventive treatment of healthy people at risk of AD.
