Genegoggle은 DIPG(Diffuse Intrinsic pontine gliomas)에서 유래한 세포의 염색질 물리적 특성(3D DNA 접힘)을 공개하고 있습니다. 현재 작업은 DIPG 세포를 특성화하기 위한 세포 유형 마커 및 약물 전달 표적으로 사용할 수 있는 DNA-DNA 접촉을 찾는 데 중점을 두고 있습니다. 최고 기술 책임자인 Michał Marzęcki는 "이는 우리 솔루션의 정당성을 확인하고 가치 제안을 높이는 또 다른 중요한 이정표"라고 말했습니다.

DIPG의 특징 중 하나는 히스톤 H3.3의 돌연변이로, 이는 아미노산 라이신을 메티오닌(K27M)으로 변화시켜 후성 유전 과정에 영향을 줍니다. Genegoggle은 정상 세포와 비교할 때 K27M 돌연변이 및 H3K27me3 프로필의 변화를 보유하는 DIPG 세포에 독점적인 수십 개의 DNA-DNA 접촉(일명 DNA 루프)을 성공적으로 식별했습니다. 최첨단 후성 유전학 기술을 사용하여 이러한 DNA 루프 중 많은 부분이 차등 유전자 발현 및 차등 염색질 접근성과 연결되었습니다.

Jakub Mieczkowski 박사 겸 CEO는 "이 결과는 DIPG 세포의 염색질 상태를 더 잘 설명하기 위한 여러 히스톤 변형 프로필에 대해 알려줌으로써 새로운 특성과 임상 표적을 식별할 수 있게 해줍니다."라고 말했습니다. 데이터는 Illumina Accelerator 파트너십 기간 동안 McGill University의 Jacek Majewski 교수와 협력하여 얻은 것입니다. Genegoggle의 미래에 대해 물었을 때 최고 비즈니스 책임자인 Marcin Kruczyk 박사는 다음과 같이 말했습니다.

미만성 내재뇌교종(DIPG) 정보

미만성 내인성 교뇌교종은 소아 뇌간암의 가장 흔한 유형입니다. DIPG가 있는 어린이의 중앙 생존은 진단 후 3년 미만이며 수십 년 동안 생존의 개선이 거의 이루어지지 않았습니다. 현재의 진단 방법은 MRI 검사(자기공명영상)이며 일반적으로 증상이 진행되었을 때 시행합니다. DIPG의 유전적 특징은 히스톤 H3을 인코딩하는 유전자 H3.3FXNUMXA의 돌연변이입니다.

이 기사에서 배울 점:

DIPG의 유전적 특징은 히스톤 H3을 암호화하는 유전자 H3F3A의 돌연변이입니다.
Genegoggle은 정상 세포와 비교했을 때 K27M 돌연변이와 H3K27me3 프로필의 변화를 운반하는 DIPG 세포에서만 발생하는 수십 개의 DNA-DNA 접촉(일명 DNA 루프)을 성공적으로 식별했습니다.
DIPG의 특징 중 하나는 히스톤 H3의 돌연변이입니다.