스위스-오스트리아 연구 그룹인 HealthBiocare GmbH와 System Biologie AG의 과학자들은 비엔나 대학과 협력하여 가장 흔한 XNUMX가지 유형의 암을 탐지하기 위한 새로운 비침습적 접근 방식을 발견했습니다.
암이 전 세계적으로 주요 사망 원인이지만, 인구에 대한 광범위한 암 선별 검사에 대해 임상적으로 승인된 검사는 아직 없습니다. 종양을 조기에 발견할수록 암을 조기에 예방하거나 완치 가능성을 높일 수 있습니다.
과학자들은 DNA 돌연변이를 DNA 메틸화 및 miRNA와 같은 후성 유전적 변경과 결합함으로써 95.4% 정확도, 97.9% 민감도 및 80% 특이도로 건강한 대상과 고형 종양 환자를 구별할 수 있는 분류 모델을 개발했습니다.
일반적으로 대부분의 연구자는 한 번에 하나의 바이오마커와 암 유형에 중점을 둡니다. 이 연구를 위해 건강한 피험자와 XNUMX가지 다른 종양 유형 중 하나를 가진 개인의 혈장 샘플에서 유전학 및 후성 유전학 변경(폐, 췌장, 결장직장암, 전립선, 난소, 유방, 위, 방광 및 뇌암)에 대해 분석했습니다. 세 가지 다른 분석 물질의 조합이 최고의 정확도와 감도를 보여 주었고 돌연변이, cfDNA 메틸화 또는 miRNA만을 기반으로 한 생검 모델보다 우수했습니다.
이 테스트의 임상적 유용성을 완전히 검증하고 기원 조직을 식별할 수 있는지 여부를 추가로 평가하기 위해 연구자들은 더 큰 전향적 코호트를 수행할 계획입니다. 그들의 궁극적인 목표는 연례 검진에서 일상적으로 수행할 수 있는 정확하고 간단하며 최소 침습적 범암 선별 검사를 개발하여 특히 고위험군에서 조기 종양 발견을 증가시키는 것입니다.
이 기사에서 배울 점:
- 스위스-오스트리아 연구 그룹인 HealthBiocare GmbH와 System Biologie AG의 과학자들은 비엔나 대학과 협력하여 가장 흔한 XNUMX가지 유형의 암을 탐지하기 위한 새로운 비침습적 접근 방식을 발견했습니다.
- To fully validate the clinical utility of this test and further assess whether the tissue of origin could be identified, the researchers plan to carry out a bigger prospective cohort.
- The combination of three different analytes showed the best accuracy and sensitivity and was superior to the biopsy models based solely on mutations, cfDNA methylation, or miRNAs.
