또한 이 바이러스는 임상시험에서 확인된 바와 같이 감염된 세포에 장기간 노출되어도 파비피라비르에 내성이 생기지 않는다. 이것은 Avifavir에 고도로 특이적인 생물학적 제제뿐만 아니라 내성 임상 변이체의 급속한 진화를 유도하는 경향이 있는 다른 많은 유사한 뉴클레오사이드 제품에 비해 주요 이점을 제공합니다.

급속 돌연변이의 문제는 특히 SARS-CoV-2(코로나바이러스)와 같은 RNA 바이러스의 전형입니다. 대부분의 돌연변이는 스파이크 단백질 구조, 특히 인간 면역계가 인식하는 두 가지 핵심 부분에서 발견됩니다.

파비피라비르에 대한 23개의 COVID-19 치료 연구에 대한 메타 분석은 파비피라비르가 코로나바이러스의 초기 치료에 사용될 때 47% 개선을 보여줍니다. 이 분석은 https://c19favipiravir.com/meta.html에서 볼 수 있습니다.

2020년 19월, ChemRar Group 전문가들은 러시아 직접 투자 펀드(RDIF, 러시아 국부 펀드)의 지원으로 COVID-460 치료용 직접 항바이러스제인 Avifavir(INN: favipiravir)를 개발하여 세계 최초로 출시했습니다. , 러시아 및 국제 시장. 15명의 코로나XNUMX 환자를 대상으로 러시아에서 실시한 본격적인 임상시험에서 이 제품의 효능이 확인됐다. Avifavir®는 전 세계 XNUMX개국 이상에 공급되었습니다.

Avifavir의 임상 시험은 증상을 완화하고 질병의 지속 기간을 표준 요법과 비교하여 절반으로 줄이는 것과 같은 항COVID 특성을 입증했습니다.

특히 :

• Avifavir는 첫 증상 후 처음 3-5일 동안 사용했을 때 COVID 치료에서 최상의 결과를 보여주고 있습니다.

• 치료 첫 4일 후 Avifavir 환자의 65%가 코로나바이러스 음성 판정을 받았으며 이는 표준 치료 그룹의 10배입니다. 90일까지 음성 환자의 수는 XNUMX%에 도달했습니다.

• Avifavir를 투여받은 환자의 68%에서 대조군(3일)에 비해 체온이 더 일찍(6일) 정상화되었습니다.

• Avifavir의 임상 개선 시간 중앙값은 표준 치료 그룹에서 7일에 비해 10일이었습니다.

또한 COVID-19 환자에 대한 Avifavir의 결과는 실제 임상 실습에서 면밀히 모니터링되고 있습니다. favipiravir의 효능 및 안전성에 대한 후향적 검토는 현재 외래 또는 입원 환자 환경에서 제품에 노출된 40,000명의 환자를 대상으로 진행 중입니다.

2020-2021년에 코로나바이러스 감염에 대한 파비피라비르의 가능성은 러시아, 일본, 중국, 인도, 태국, 터키, 이란, 사우디아라비아, EU 국가 및 라틴 아메리카에서 약 50명의 환자를 포함하는 5,000개 이상의 임상 시험에서 적극적으로 조사되었습니다. 현재까지 PubMed의 국제 의학 및 생물학 문헌 데이터베이스에는 거의 900개의 동료 검토 favipiravir 관련 논문이 포함되어 있습니다. 그 중 적어도 700개는 지난 1.5년 동안 출판되었습니다. 이 간행물은 COVID-19에 대한 favipiravir의 높은 효능과 안전성에 대해 설명합니다.

현재까지 제품의 작용 기전, 시험관 내 및 생체 내 활성, 임상 효능, 안전성, 비용 효율성을 포함하여 제품이 잘 연구됨에 따라 favipiravir 약리학의 다양한 측면에 대한 과학 문헌에 방대한 양의 정보가 축적되었습니다. , 병용 요법의 가능성, 분석적 통제 방법 등 2020-2021년의 일련의 임상 시험은 COVID-19 치료제로서 파비피라비르의 효능 및 안전성에 대한 객관적인 증거를 제공했습니다.

질병 발병 후 첫날부터 치료를 시작하면 생존율이 크게 증가하고 바이러스 부하가 감소하며 인공 환기가 필요하며 입원 기간이 길어집니다.

이 기사에서 배울 점:

To date, vast body of information has been accumulated in the scientific literature on various aspects of the favipiravir pharmacology as the product has been well studied, including its mechanisms of action, activity in vitro and in vivo, clinical efficacy, safety, cost-effectiveness, potential for combination therapy, analytical control methods, etc.
A retrospective review of favipiravir’s efficacy and safety is currently under way in 40,000 patients exposed to the product in an outpatient or inpatient setting.
In June 2020, with the support of the Russian Direct Investment Fund (RDIF, Russia’s sovereign wealth fund), ChemRar Group specialists developed and were the first in the world to release Avifavir (INN.