월요일에, 유럽 의약품 청 (EMA) 화이자 / 바이오 엔텍을 추천한다고 발표 Covid-19 유럽 연합에서 16 세 이상의 사람들을 위해 백신을 사용할 수있는 권한이 부여됩니다.
이 기관의 결정은 COVID-19를 해결하기위한 대륙의 노력에서 중요한 단계입니다.
EMA가 발표 한 성명은 조직이 백신에 대한 "엄격한"평가를 수행했으며 품질, 안전성 및 효능에 대해 제공된 데이터의 견고성에 만족한다고 주장합니다.
EMA의 전무 이사 인 Emer Cooke는“오늘의 긍정적 인 소식은이 전염병에 맞서 싸우는 데있어 중요한 진전입니다.
“우리는 과학자, 의사, 개발자 및 시험 자원 봉사자들과 모든 EU 회원국의 많은 전문가들의 헌신 덕분에이 이정표를 달성했습니다.”
보도 자료에 따르면 화이자의 임상 시험 데이터는 잽이 증상이있는 Covid-95 사례를 줄이는 데 19 % 효과적인 것으로 나타 났으며, 성별, 인종 및 민족 그룹에 걸쳐 높은 수준의 효능이 유지되었다고 덧붙였습니다.
“우리의 일은 여기서 멈추지 않습니다. 우리는 EU에서 백신을 복용하는 사람들을 보호하기 위해이 백신의 안전성과 효과에 대한 데이터를 계속 수집하고 분석 할 것입니다.”라고 Cooke는 말했습니다.
백신 승인 결정은 이제 유럽위원회 (EC)에 전달됩니다.
Ursula von der Leyen EC 회장은 월요일에위원회가 EMA의 권고에 따라 신속하게 행동 할 것이라고 말했습니다.
“이제 우리는 빠르게 행동 할 것입니다. 나는 오늘 저녁까지 유럽위원회의 결정을 기대합니다.”라고 그녀는 트위터에 썼습니다.
