Moleac은 JAMDA(American Medical Director Association) 저널에 ATHENE 연구 결과를 발표했다고 발표했습니다.

AD가 임상 단계에 도달하면 AD의 진행을 효과적으로 늦출 수 있는 치료는 여전히 중요한 미충족 의학적 요구로 남아 있습니다. NeuroAiD™ II는 아밀로이드 전구체 단백질(APP) 처리2와 타우 단백질이 비정상적으로 인산화되고 응집된 형태로 변형3, 신경 재생 및 신경 회복 특성4에 조절 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 손상된 인지 기능에 대한 NeuroAiD™II의 유익한 효과는 외상성 뇌 손상에서 이미 입증되었습니다5.

ATHENE(뉴로에이드를 사용한 알츠하이머병 치료) 연구는 표준 대증 치료에 안정적인 경도에서 중등도의 알츠하이머병 환자를 대상으로 NeuroAiD™II의 안전성과 효능을 평가한 최초의 연구입니다.

ATHENE는 6개월간의 무작위 이중 맹검, 위약 대조 시험에 이어 추가 6개월 동안 NeuroAiD™ II 치료의 공개 라벨 확장이 뒤따랐습니다. 싱가포르의 125명의 피험자들이 기억 노화 및 인지 센터, 국립 대학 보건 시스템, 국립 신경 과학 연구소 및 싱가포르의 세인트 루크 병원에서 조정한 시험에 포함되었습니다.

• NeuroAiD™II는 심각한 부작용이나 부작용을 경험하는 환자의 증가 없이 알츠하이머병의 추가 요법으로서 장기적인 안전성을 보여주었습니다.

• NeuroAiD™II의 조기 시작은 ADAS-cog에 의해 측정된 위약(후기 스타터 그룹)에 비해 인지의 장기적인 개선을 제공했으며, 9개월에 통계적으로 유의미했으며 시간이 지남에 따라 감소를 늦추었습니다.

ATHENE 연구 결과는 MLC901과 위약 사이에 부작용이 유의하게 증가한다는 증거가 발견되지 않았기 때문에 표준 AD 치료에 안전한 추가 요법으로서 NeuroAiD™II의 이점을 뒷받침합니다. 분석은 이전에 발표된 전임상 및 임상 연구와 일치하는 알츠하이머병 진행을 늦추는 MLC901의 잠재력을 시사하며 알츠하이머병 환자에게 유망한 치료법이 됩니다. 이러한 결과는 더 크고 더 긴 연구에서 추가 확인이 필요합니다.

수석 연구원의 한마디

“알츠하이머병은 치매의 가장 흔한 원인으로 60~80%를 차지합니다. 최근 FDA에서 아두카누맙이 승인되기 전까지 알츠하이머병에 대한 질병 변형 치료제는 없었고, 현재 사용 가능한 대증 치료제는 치매 증상의 악화를 일시적으로 지연시키고 알츠하이머 환자와 그 보호자의 삶의 질을 향상시키는 것을 추구합니다. 따라서 환자와 간병인에게 진단 및 새로운 치료법에 대한 조기 접근을 제공할 필요가 있습니다.

ATHENE 연구의 유망한 결과는 알츠하이머병 약물 개발 파이프라인이 대증 요법에서 질병 변형 요법으로 전환하는 과정의 일부로 이해되어야 합니다. 이 연구와 다른 잠재적 치료법은 잘 설계된 임상 시험을 통해 엄격하게 평가되어야 합니다.”

크리스토퍼 첸 교수

국립 대학 보건 시스템의 기억 노화 및 인지 센터 소장 및 싱가포르 국립 대학의 Yong Loo Lin 의과 대학 약리학과 부교수.